FDA批准塞尔遗传Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，英国FDA批准Otezla (apremilast)用于病患活跃标准型银屑病连续性连续性疾病(PsA)病患。大多数人先显现银屑病，而后被诊疗患有PsA。关节头痛、僵硬和头痛是PsA的主要临床表现和症状。迄今为止被批准用于PsA的本品有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解头痛和炎症，强化身体机能是活跃标准型银屑病连续性连续性疾病病患重要的病患远距离，”FDA本品称赞与研究所本品称赞II政府机关所长、外科医生、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病伤痛的病患包括了一种更进一步病患选择。”

Otezla是一种赖氨酸酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全连续性及有效连续性基于三项由1493名活跃标准型银屑病连续性连续性疾病病患投身于的3期外科试验。Otezla病患病患与安慰剂病患相比，其PsA临床表现及症状显示有强化。

Otezla病患病患理应定期让卫生保健专业人员监测其体重。如果显现巧合或外科上明显的腹痛，理应对腹痛进行称赞，并理应考虑中止病患。Otezla病患病患与安慰剂病患相比，抑郁症风险有所增加。

在外科试验中，Otezla用药病患最常见的药物有病症、恶心和头痛。Otezla由座落新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。

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编辑： fuchengyi